L’esame FISH più veloce che mai: il saggio di ibridazione in un’ora

Di cosa si tratta

• Test del micronucleo in vitro su cellule umane (MNvit)
• Uno dei test di genotossicità in vitro più utilizzati combinato con o in seguito al test di Ames
• Elencato nella OECD TG487
• Determina il Meccanismo di Azione (MoA)
• Può essere utilizzato anche per i test delle aberrazioni cromosomiche secondo la OECD TG473

E’ costituito da

• M020-MF20 Microfilm 22 pieces
• M020-WA20 Wash Solution 10× 48mL
• M020-PR20 Centromere probe 0.44 mL
• M020-DC20 DAPI Counterstaining 1000× 0.11 mL
• M020-MS20 Mounting Solution 2× 1.1 mL

Altre aree di applicazione in cui il kit può essere utilizzato con successo

• Dosimetria biologica
  
• Studio dei riarrangiamenti cromosomici e dell’instabilità genomica
  
• Monitoraggio della malattia e identificazione dei pazienti con aumentato rischio di sviluppo del cancro
  
• Studi di malattie professionali, studi ambientali e studi dietetici

Può essere utilizzato per

MNTvit:

Metodo in vitro che fornisce una base completa per lo studio potenziale di danno cromosomico da sostanza chimica o da radiazione.

Determinazione MoA:

Fornisce ulteriori informazioni sui meccanismi di danno cromosomico e formazione di micronuclei: vengono rilevati aneugeni e clastogeni.

Aberrazione cromosomica:

Idoneo all’identificazione degli agenti che causano aberrazioni cromosomiche strutturali in conformità con la OECD TG 473.

Vantaggi

• Saggio di ibridazione in una sola ora (al contrario di 1-2 giorni con gli altri metodi)
• Metodo FISH: Elencato nella OECD TG 487 e idoneo alla OECD TG 473.
• Per tutti i tipi di cellule umane, campioni umani (sangue intero, midollo osseo, biopsie)
• 3 test in 1 kit: test del micronucleo + MoA genotossico +
  Aberrazione cromosomica
• Kit pronto all’uso comprendente tutti i reagenti necessari per eseguire i test MNvit su vetrini (anche su vetriniarchiviati se un cliente desidera leggere in modo retroattivo i risultati.